20 dicembre 2025, il Gruppo di San Giorgio ha elargito quasi 25.000€ grazie a due importanti iniziative: la raccolta fondi de “La Penna sotto l’Albero” con l’offerta dei panettoni e dei pandori e la raccolta dei beni ferrosi.
(foto Massimiliano Pittis)
Nella baita del Gruppo, alla presenza di numerosi soci che hanno “colorato” l’evento con le loro divise, il Capogruppo Davide De Piante ha fatto cenno ad un proverbio africano (lo stesso citato da Marina nel suo articolo nelle pagine successive ma “nato” in momenti diversi).
“Se vuoi andare veloce, corri da solo; se vuoi andare lontano, vai con qualcuno”.
Cinque anni fa, è partito il progetto de “La Penna sotto l’Albero” con l’asilo “Maria Bambina” per poi proseguire con il Progettoautismo FVG e ora con il Comitato “Amici di Federico”.
In tutto questo tempo, il Gruppo ha preferito andare avanti assieme collaborando con i beneficiari degli anni precedenti.
Un bel risultato da condividere che in un lustro ha prodotto:
- circa 12.000 panettoni e pandori distribuiti
- circa 62.000€ donati
Un traguardo che gli alpini sangiorgini hanno portato avanti in compagnia perché l’importante è “andare lontano”.
A questo progetto natalizio, si aggiunge la donazione che il Gruppo ha voluto elargire alla Lega Nazionale Fibrosi Cistica FVG per portare i avanti i loro prestigiosi progetti a sostegno dei malati.
Hanno preso quindi la parola i singoli rappresentanti che il Gruppo ringrazia per le belle e sincere parole di compiacimento per le iniziative effettuate.
In particolare, Enrico Baisero per il Progettoautismo FVG, Alessandro Cesaro per il Comitato Amici di Federico, Cristina Vicenzino per la scuola dell’infanzia “Maria Bambina” e Marina Tell per la Fibrosi Cistica.
Infine, il parterre presente ha dato lustro all’evento
- il Presidente della Sezione ANA di Palmanova, Stefano Padovan,
- il Consigliere Regionale Alberto Budai,
- il Sindaco di San Giorgio, Pietro Del Frate,
- il Monsignore don Igino Schiff,
- il Primario del reparto di pediatria dell’Ospedale Civile di Latisana, dott.ssa Elisabetta Miorin,
- i nostri “vecj” alpini
Il brindisi tra soci/amici/presenti ha chiuso una giornata eccezionale sia per emozioni che per messaggi ricevuti e trasmessi.
Le foto della cerimonia sono di Massimiliano Pittis.
Amici di Federico
Nel ringraziare di tutto cuore i sostenitori per aver scelto gli “AMICI DI FEDERICO” quali destinatari della magnifica e consolidata iniziativa benefica, comunichiamo che la meravigliosa donazione assegnataci (oltre 10.000 €) è stata per metà utilizzata per l’acquisto di un sistema di riscaldamento per lettino/culla direttamente dalla ditta GIVAS SRL di Saonara (PD) e consegnato direttamente al reparto di Pediatria del Presidio ospedaliero di Latisana – Palmanova; mentre l’altra metà è stata equamente suddivisa e consegnata a cinque famiglie della nostra Regione al fine di sostenere le molte spese che devono affrontare per le cure dei rispettivi bambini affetti da rare patologie:
- GAIA, 3 anni, di Artegna, affetta da un raro tumore ad entrambi gli occhi (un retinoblastoma bilaterale) ed è in cura presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, dove sta seguendo una terapia oncologica sperimentale;
- EMILY, 9 anni, di Cervignano del Friuli, affetta da paralisi cerebrale infantile e grave ritardo psicomotorio, seguita dall’Ospedale infantile Burlo Garofolo di Trieste;
- GIORGIA, 10 anni, di Trieste, affetta da una rara malattia che colpisce il midollo spinale, seguita dalla Clinica Pediatrica dell’Università di Padova;
- DAVID, 13 anni, di Precenicco, affetto da una rara malattia genetica, una patologia talmente rara che fino ad ora sono stati trovati solo pochi casi in tutto il mondo; è seguito dall’Istituto Scientifico per la Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza STELLA MARIS di Pisa, l’unico riconosciuto da parte del Ministero della Salute per queste discipline;
- NICOLA, 15 anni, di Cormons, in seguito a una vaccinazione pediatrica ha riportato gravi danni neurologici e paresi in più parti del corpo; si sta sottoponendo a particolari e costose terapie in una clinica in Germania. Inoltre, Nicola tre anni fa ha dovuto sottoporsi a un delicato intervento per rimuovere un tumore al cervello.
Con rinnovata stima ed eterna gratitudine per la particolare sensibilità, anche a nome del Comitato porgo i più cordiali saluti con i migliori auguri che il Duemila26 possa portarVi tutti quei regali che non si trovano sotto l’albero: amore, serenità e tanta tanta salute, aggiungendo che la Solidarietà è un bene di tutti, nasce dal cuore, arriva al cuore di altri e ritorna nel cuore... e per tutto ciò che è fatto col cuore, nulla è più impossibile.
Asilo Maria Bambina
La nostra scuola materna anche quest’anno con l’aiuto dei nostri amici Alpini, è stata promotrice dell’iniziativa “112 anni d’amore”.
Infatti i panettoni ed i pandori acquistati sono stati quasi 1000 e quanto donato verrà utilizzato per sistemare il recinto del nostro giardino.
Questo dolce momento speciale mette in movimento tutta la nostra Comunità educante, i bambini e tutte le nostre famiglie. È bello vedere come tutti si mobilitano sia per il confezionamento, sia per trovare sempre nuovi acquirenti.
Bello è anche incontrare le persone che vengono in asilo facendoci partecipi dei loro racconti di vita vissuta.
Tutto questo è possibile grazie al lavoro di tutti e grazie a chi crede che questa scuola debba continuare ad essere una scuola di comunità.
ProgettoAutismo Fvg
Un’amicizia alpina per il Villaggio “Enzo Cainero” della Fondazione Progettoautismo FVG Onlus
Da tre anni il Natale a San Giorgio di Nogaro ha un sapore speciale: quello della solidarietà degli Alpini. Grazie alla preziosa collaborazione del Gruppo ANA locale, quest’anno la vendita dei panettoni ha fruttato alla nostra Fondazione circa 7.000 euro.
Siamo profondamente orgogliosi di questa amicizia. Un grazie di cuore va al capogruppo Davide De Piante e a Mentore Valandro, uomini di rara sensibilità, spessore e umanità, che incarnano i valori più puri del cappello alpino.
Questi fondi saranno destinati al nostro progetto più ambizioso: il Villaggio di co-residenza “Enzo Cainero”. Un luogo dove le persone con autismo potranno vivere in autonomia assistita, circondate dalle famiglie e da una comunità accogliente. I lavori procedono con determinazione e ogni mattone posato è un passo verso un futuro sereno.
Grazie di cuore, cari Alpini, per essere al nostro fianco. Al prossimo Natale!
Lega Italiana Fibrosi Cistica FVG
È con enorme piacere e immensa gratitudine che anche quest’anno mi trovo qui a scrivere qualche riga di ringraziamento per averci nuovamente scelti e per continuare a sostenerci nel nostro cammino. Molto è stato fatto dalla vostra ultima donazione di uno spirometro per il reparto del nostro Centro Regionale di riferimento presso il Burlo Garofolo di Trieste, ma molto abbiamo ancora da fare e le nostre aspettative per il futuro sono alte.
Prima di dirvi quelli che saranno i nostri obiettivi per il 2026 e quanto faremo grazie anche alla vostra donazione, vorremmo ricordare ai vostri gentili lettori, cos’è la fibrosi cistica e perché mi trovo qui a parlare di ciò.
Sono Marina Tell, mamma di Gaia, e oggi vi scrivo in qualità di vicepresidente dell’associazione regionale “Lega Italiana Fibrosi Cistica FVG”, ho assunto tale incarico in quanto tale patologia è stata diagnosticata a mia figlia alla nascita e da allora mi sono ripromessa di fare e cercare di dare sempre il meglio a chi ne è affetto.
Da anni la nostra associazione supporta la ricerca scientifica sia a livello regionale che nazionale, offre aiuto alle famiglie, per esempio attraverso l’assistenza dopo la dimissione post-trapianto, finanzia borse studio/lavoro ai pazienti, ai giovani ricercatori e al personale qualificato del Centro, acquista attrezzature per l’ospedale.
Il nostro obiettivo primario per quest’anno e, anche per il prossimo, è garantire la figura della psicologa all’interno del nostro centro di riferimento, attualmente carente.
Pertanto ad oggi mettiamo a disposizione la psicologa dott. Francesca Messi, che ha lo studio a Trieste, sostenendo le spese relative alle sedute dei pazienti da lei seguiti.
Riconosciamo, inoltre, un contributo a coloro che si trovino lontano da Trieste e si avvalgano di altri operatori del settore per essere seguiti nel loro percorso.
Ultimo ma più ambizioso obiettivo, è la creazione di un centro adulti, in quanto attualmente tutti i pazienti vengono seguiti all’interno della clinica pediatrica, ma grazie alla costante ricerca e all’avvento di nuovi farmaci, l’aspettativa di vita è in continua crescita e pertanto è sorta la necessità di creare uno spazio a loro dedicato.
Grazie di cuore a tutti coloro che ci sostengono sempre, ma un enorme grazie soprattutto a voi, in quanto “DA SOLI SI VA VELOCI MA INSIEME SI VA LONTANO”.
